（七）组织拟订药品、医疗器械安全事故应急预案并监督实施。
（八）贯彻实施国家、省和市保健食品、医药产业政策；指导全市保健食品、化妆品和药品有关方面的监督管理、应急、稽查和信息化建设工作。
（九）组织开展与保健食品药品监督管理有关的交流与合作；承担组织全市保健食品、化妆品、药品、医疗器械相关从业人员的教育培训责任。
（十）承办市委、市政府交办的其他事项。
三、内设机构
根据上述职责，市食品药品监管局设8个内设机构：
（一）办公室
配合有关部门贯彻实施国家保健食品和医药产业政策；负责会务、文电、机要、信息、宣传、档案管理和计生、统计、信访、保密、保卫等工作；承担指导全市药品应急管理和信息化建设责任。
（二）政策法规处
组织拟订有关保健食品药品监督管理的地方性法规、规章草案，组织开展保健食品药品监督管理法律法规的宣传教育；承担保健食品、化妆品、药品、医疗器械行政执法监督责任；承办行政复议、行政诉讼、听证等工作，承担规范性文件和行政处罚案件的审核责任。
（三）保健食品与化妆品监管处
承担保健食品、化妆品监督管理责任；指导保健食品、化妆品安全检测与评价工作及其体系建设；分析、预测并定期发布保健食品、化妆品安全信息。
（四）药品安全监管处
承担监督实施药品、中药材生产、医疗机构制剂质量管理规范责任；承担麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、戒毒药品和放射性药品生产环节的监督管理责任；组织开展药品不良反应监测，配合上级部门开展药品的再评价；承担监督药品包装材料生产、使用单位责任；协助做好中药保护品种工作；承担
药品生产质量管理规范跟踪检查和业务指导责任。
（五）药品市场监督处
承担监督实施处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则和
药品经营质量管理规范责任；核发药品经营企业（零售）许可证；承担医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品、戒毒药品和药品类易制毒化学品销售环节的监督管理责任；负责审批医疗用毒性药品零售企业工作；承担监督管理中药材专业市场责任；承担药品经营质量管理规范跟踪检查和申报业务指导责任；承担药品广告的日常监督责任。
