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河南省食品药品监督管理局关于开展药物临床试验机构监督检查的通知

  填表日期:       
  说明:1.按照此表格式,可以添加行数。
  2.对接受过核查的项目在“备注”一栏中说明。
  3.“合计”一栏中填写承担的项目总数和接受过核查的项目总数。

  附件3:
  2011年河南省药物临床试验机构各项试验项目统计表
  (2009年1月-2011年9月)

  药物临床试验机构:            (盖章)                  单位:  

年 份

完成/在研项目数

( / )

I期药物临床试验项目数

II期( / )

Ⅲ期( / )

IV期试验项目数( / )

生物等效性试验( / )

省局备案数

药物试验发生严重不良反应数

备注

耐受性( / )

生物

利用度( / )

药代( / )

2009

           

2010

           

2011

           

合 计

   /

  /

  /

  /

  /

  /

  /

   /

   

      /

    



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