（一）负责本行政区域内医疗器械不良事件监测信息的收集、核实、评价、反馈、上报有关工作；
（二）建立相应的报告登记制度，核实报告内容的真实性和完整性；
（三）及时向报告单位反馈监测信息，包括收到时间，报告例数，报告的完整性、准确性等；
（四）协助上级主管部门对本行政区域内发生的突发、群发的严重伤害或死亡不良事件的调查、核实、上报工作；
（五）实施本行政区域内医疗器械不良事件监测的宣传、教育和培训工作。
第十一条 县级医疗器械监督管理部门和县级医疗器械不良事件监测专（兼）职人员承担本行政区域内医疗器械不良事件监测相关技术工作。
第十二条 省及省辖市食品药品监督管理部门和同级卫生主管部门应建立联系会议制度，以加强部门之间及部门内部的密切配合、协调统一。
医疗器械不良事件监测工作联系会议的组成人员应由同级食品药品监督管理部门、卫生主管部门和医疗器械不良事件监测技术机构的相关领导组成，并履行以下主要职责：
（一）组织落实上级食品药品监督管理部门和卫生主管部门有关医疗器械不良事件监测工作任务；
（二）协调本行政区域内医疗器械不良事件监测管理工作重要事宜；
（三）每年组织召开协调工作会议。
第十三条 建立医疗器械不良事件监测专家咨询制度，省食品药品监督管理局会同省卫生厅遴选、组建专家库，负责全省医疗器械不良事件监测的技术咨询和关联性评价。
第三章 不良事件报告
第十四条 报告医疗器械不良事件应当遵循可疑即报的原则，实行逐级、定期报告制度，必要时，可以越级报告，但是应当及时报告被越级所在地的医疗器械不良事件监测技术机构。
医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立医疗器械不良事件监测管理制度，管理制度至少包括：医疗器械不良事件监测管理、人员岗位职责、监测工作考核管理、人员培训管理、监测文件管理等。并对制度的执行情况进行检查。
医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械标明的使用期后2年，但是记录保存期限应当不少于5年。
医疗器械不良事件监测记录包括《可疑医疗器械不良事件报告表》、《医疗器械不良事件补充报告表》、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》等内容，以及不良事件发现、报告、评价和控制过程中有关的文件记录。
