保健食品检验机构负责对样品的检验结果是否符合国家有关法律、法规、卫生标准进行判定，出具《检验报告》，并于出具《检验报告》后5个工作日内，将《检验报告》送达市药品监督局保化处。
第二十条 经检验合格的保健食品，检验机构出具《检验报告》一式三份，市药监局保化处自接到《检验报告》后5个工作日内，按以下程序处理：市药品监督局保化处留存一份；转抽样单位二份，抽样单位留存一份，并自接到《检验报告》后5个工作日内，制作《检验结果告知书》（附件6），附《检验报告》一份，送被抽样单位。
第二十一条 经检验不合格的保健食品，检验机构出具《检验报告》一式五份，市药品监督局保化处自接到《检验报告》后5个工作日内，按以下程序处理：市药品监督局保化处留存二份；转抽样单位三份，抽样单位留存一份，并自接到《检验报告》后5个工作日内，制作《检验结果告知书》，附《检验报告》，分别送被抽样单位和产品生产（出品）单位或进口代理商。
外省（市）企业生产（出品）或进口代理的产品，市药品监督局保化处可将《检验报告》函告该企业所在省、自治区、直辖市保健食品监管部门。
第二十二条 被抽样生产企业或进口代理商对检查或检验结果有异议的，可以在收到《检验结果告知书》之日起10日内，向市药品监督局保化处提出书面复检申请，并说明理由。市药品监督局保化处应当在收到书面复检申请之日起10个工作日内做出是否同意复检的决定，并将决定告知抽样单位。
第二十三条 复检工作由市药品监督局指定的检验机构完成，复检必须用原保健食品检验机构留存的留样进行。微生物检验结果不复检，检出致病菌时，保留菌种1个月。受理复检的检验机构完成保健食品复检后，应将复检结果报送市药品监督局保化处，保化处将复检结果告知抽样单位。
第二十四条 对抽检不合格的保健食品由稽查部门处理。
第二十五条 抽样人员应根据抽检计划和实施方案认真开展抽样工作，进行现场检查，索取相关资料，并依据《
保健食品管理办法》、《
保健食品标识规定》对样品的标识、说明书进行审查、判定。
