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国家药品监督管理局关于印发《医疗器械注册补充规定(二)》的通知[失效]


        医疗器械产品生产制造认可表

  注册号:×药管械(×)字××××第×××××××号
 
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┃生产者名称   │                 ┃
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┃生产者地址   │                 ┃
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┃生产场所地址  │                 ┃
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┃产品名称    │                 ┃
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┃规格型号    │                 ┃
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┃产品标准    │                 ┃
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┃产       │                 ┃
┃品       │                 ┃
┃性       │                 ┃
┃能       │                 ┃
┃结       │                 ┃
┃构       │                 ┃
┃及       │                 ┃
┃组       │                 ┃
┃成       │                 ┃
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┃产       │                 ┃
┃适       │                 ┃
┃用       │                 ┃
┃范       │                 ┃
┃围       │                 ┃
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┃备注      │ 年 月 日             ┃
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           医疗器械产品注册登记表


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