国家药品监督管理局药品GMP认证公告
（第88号）
根据《
中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，同意向上海天龙药业有限公司等18家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。
企业名称 认证范围 证书编号
上海天龙药业有限公司 片剂、胶囊剂 D1772
江苏万邦生化医药股份有限公司 冻干粉针剂、片剂、胶囊剂 D1773
深圳市海王英特龙生物技术有限公司 注射用重组人白细胞介素－2车间 D1774
广东庆发药业有限公司 大容量注射剂 D1775
吉林首席药业有限责任公司 片剂、胶囊剂、颗粒剂 D1776
天津中天制药有限公司 片剂、胶囊剂、颗粒剂 D1777
肇庆星湖制药有限公司 片剂、胶囊剂、颗粒剂、糖浆剂 D1778
南京正大天晴制药有限公司 大容量注射剂 D1779
吉林省跨海生化药业制造公司 大容量注射剂 D1780
珠海润都制药有限公司 胶囊剂 D1781
武穴市迅达药业有限公司 原料药（酮洛芬） D1783
山东罗欣药业股份有限公司 原料药（盐酸头孢吡肟）、粉针剂、冻干 D1784
粉针剂
浙江康乐药业有限公司 原料药（对乙酰氨基酚、硫酸奈替米星、 D1785
盐酸氨基葡萄糖、法莫替丁），片剂、胶囊
剂（均含头孢菌素类），颗粒剂，小容量注
射剂
仙桃凯亚药业有限责任公司 大容量注射剂、小容量注射剂、片剂、胶 D1786
囊剂、颗粒剂
宜昌人福药业有限责任公司 原料药（盐酸瑞芬太尼）、冻干粉针剂 D1787
原料药（枸橼酸芬太尼、福尔可定）、小 D1788
容量注射剂
浙江华海药业股份有限公司 片剂、胶囊剂 D1789
上海凯宝药业有限公司 小容量注射剂 D1790
片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液 D1791
